Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VersaWrap Nerve Protector

Номер K: K232029 · 2023-11-02

ЗаявительAlafair Biosciences, Inc.
Дата решения2023-11-02
Код продуктаJXI
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VersaWrap Nerve Protector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alafair Biosciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02 under 510(k) number K232029. The device is classified under product code JXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VersaWrap Nerve Protector?

VersaWrap Nerve Protector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02. The listed applicant is Alafair Biosciences, Inc.. The 510(k) number is K232029.

When did VersaWrap Nerve Protector receive FDA 510(k) clearance?

VersaWrap Nerve Protector received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02, under 510(k) number K232029.

Who is the listed applicant for VersaWrap Nerve Protector?

The FDA 510(k) record lists Alafair Biosciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VersaWrap Nerve Protector?

The FDA product code for VersaWrap Nerve Protector is JXI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Alafair Biosciences, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: JXI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑