EZSensor XHD
Номер K: K232255 · 2023-09-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EZSensor XHD?
EZSensor XHD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27. The listed applicant is Qpix Solutions, Inc.. The 510(k) number is K232255.
When did EZSensor XHD receive FDA 510(k) clearance?
EZSensor XHD received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27, under 510(k) number K232255.
Who is the listed applicant for EZSensor XHD?
The FDA 510(k) record lists Qpix Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EZSensor XHD?
The FDA product code for EZSensor XHD is MUH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Qpix Solutions, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MUH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама