FDA 510(k)

MSC SFM

Номер K: K232543 · 2024-09-06

ЗаявительYocon Biology Technology Company

Дата решения2024-09-06

Код продуктаNDS

Консультативный комитетGU

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MSC SFM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yocon Biology Technology Company. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K232543. The device is classified under product code NDS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MSC SFM?

MSC SFM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Yocon Biology Technology Company. The 510(k) number is K232543.

When did MSC SFM receive FDA 510(k) clearance?

MSC SFM received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K232543.

Who is the listed applicant for MSC SFM?

The FDA 510(k) record lists Yocon Biology Technology Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MSC SFM?

The FDA product code for MSC SFM is NDS.

Связанные устройства (Код: NDS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K240247“MoFi” Cell Culture Basal MediumDuogenic Stemcells Corporation K231804PRIME-XV FreezIS DMSO-Free MDFujifilm Irvine Scientific K201789CT-STOREnergy Delivery Solutions

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.