Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

“MoFi” Cell Culture Basal Medium

Номер K: K240247 · 2024-07-12

ЗаявительDuogenic Stemcells Corporation
Дата решения2024-07-12
Код продуктаNDS
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

“MoFi” Cell Culture Basal Medium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Duogenic Stemcells Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12 under 510(k) number K240247. The device is classified under product code NDS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the “MoFi” Cell Culture Basal Medium?

“MoFi” Cell Culture Basal Medium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12. The listed applicant is Duogenic Stemcells Corporation. The 510(k) number is K240247.

When did “MoFi” Cell Culture Basal Medium receive FDA 510(k) clearance?

“MoFi” Cell Culture Basal Medium received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12, under 510(k) number K240247.

Who is the listed applicant for “MoFi” Cell Culture Basal Medium?

The FDA 510(k) record lists Duogenic Stemcells Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for “MoFi” Cell Culture Basal Medium?

The FDA product code for “MoFi” Cell Culture Basal Medium is NDS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: NDS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232543MSC SFMYocon Biology Technology CompanyK231804PRIME-XV FreezIS DMSO-Free MDFujifilm Irvine ScientificK201789CT-STOREnergy Delivery Solutions

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑