TuxDeluxe (Size 1 6100B, Size 2 6101B)
Номер K: K232552 · 2023-10-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TuxDeluxe (Size 1 6100B, Size 2 6101B)?
TuxDeluxe (Size 1 6100B, Size 2 6101B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-20. The listed applicant is Tuxedo Imaging, LLC. The 510(k) number is K232552.
When did TuxDeluxe (Size 1 6100B, Size 2 6101B) receive FDA 510(k) clearance?
TuxDeluxe (Size 1 6100B, Size 2 6101B) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-20, under 510(k) number K232552.
Who is the listed applicant for TuxDeluxe (Size 1 6100B, Size 2 6101B)?
The FDA 510(k) record lists Tuxedo Imaging, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TuxDeluxe (Size 1 6100B, Size 2 6101B)?
The FDA product code for TuxDeluxe (Size 1 6100B, Size 2 6101B) is MUH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MUH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама