DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels
Номер K: K232600 · 2023-11-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels?
DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-22. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K232600.
When did DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels receive FDA 510(k) clearance?
DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels received FDA 510(k) clearance on 2023-11-22, under 510(k) number K232600.
Who is the listed applicant for DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels?
The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels?
The FDA product code for DxFLEX Flow Cytometer; ClearLLab 10C Panels is OYE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Beckman Coulter, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OYE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама