Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

T-Top 10 & T-Top T-Top 11

Номер K: K232658 · 2023-11-27

ЗаявительTuttnauer U.S.A Co, Ltd.
Дата решения2023-11-27
Код продуктаFLE
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

T-Top 10 & T-Top T-Top 11 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tuttnauer U.S.A Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27 under 510(k) number K232658. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the T-Top 10 & T-Top T-Top 11?

T-Top 10 & T-Top T-Top 11 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27. The listed applicant is Tuttnauer U.S.A Co, Ltd.. The 510(k) number is K232658.

When did T-Top 10 & T-Top T-Top 11 receive FDA 510(k) clearance?

T-Top 10 & T-Top T-Top 11 received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27, under 510(k) number K232658.

Who is the listed applicant for T-Top 10 & T-Top T-Top 11?

The FDA 510(k) record lists Tuttnauer U.S.A Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for T-Top 10 & T-Top T-Top 11?

The FDA product code for T-Top 10 & T-Top T-Top 11 is FLE.

Связанные устройства (Код: FLE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑