Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Myocardial Strain Software Application

Номер K: K232661 · 2023-12-07

Дата решения2023-12-07
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Myocardial Strain Software Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Circle Cardiovascular Imaging. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-07 under 510(k) number K232661. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Myocardial Strain Software Application?

Myocardial Strain Software Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-07. The listed applicant is Circle Cardiovascular Imaging. The 510(k) number is K232661.

When did Myocardial Strain Software Application receive FDA 510(k) clearance?

Myocardial Strain Software Application received FDA 510(k) clearance on 2023-12-07, under 510(k) number K232661.

Who is the listed applicant for Myocardial Strain Software Application?

The FDA 510(k) record lists Circle Cardiovascular Imaging as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Myocardial Strain Software Application?

The FDA product code for Myocardial Strain Software Application is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Circle Cardiovascular Imaging указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑