Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Javelot Ti Suture Anchor, Javelot Ti-D Suture Anchor

Номер K: K232725 · 2023-11-02

ЗаявительSuzhou Endophix Co., Ltd.
Дата решения2023-11-02
Код продуктаMBI
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Javelot Ti Suture Anchor, Javelot Ti-D Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Suzhou Endophix Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02 under 510(k) number K232725. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Javelot Ti Suture Anchor, Javelot Ti-D Suture Anchor?

Javelot Ti Suture Anchor, Javelot Ti-D Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02. The listed applicant is Suzhou Endophix Co., Ltd.. The 510(k) number is K232725.

When did Javelot Ti Suture Anchor, Javelot Ti-D Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Javelot Ti Suture Anchor, Javelot Ti-D Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02, under 510(k) number K232725.

Who is the listed applicant for Javelot Ti Suture Anchor, Javelot Ti-D Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Suzhou Endophix Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Javelot Ti Suture Anchor, Javelot Ti-D Suture Anchor?

The FDA product code for Javelot Ti Suture Anchor, Javelot Ti-D Suture Anchor is MBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Suzhou Endophix Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232941Megaloop Button SystemK231002Javelot PK-S suture anchor, Javelot PK-S suture anchor (Knotless), Javelot PK-P suture anchor, Javelot PK-P suture anchor (Knotless), Javelot PK-L suture anchor (Knotless)K230874Syntheface PEEK Interference Screw, Syntheface PEEK Screw Sheath

Связанные устройства (Код: MBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261869Integrity Retractable Implant Inserter (6000127)Anika Therapeutics, Inc.K253065Aevumed SUPERCYNCH™ Button SystemAevumed, Inc.K262809ArthroTAK набор для анкеров тениArthroTAK, LLCK262677Iconix Knotless TRiverpoint MedicalK262047Grappler Suture Anchor SystemParagon 28, Inc.K262369AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved Up;AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved DownStryker Endoscopy

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑