Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Balloon Inflation System

Номер K: K232842 · 2024-02-29

ЗаявительNingbo Hicren Biotechnology Co., Ltd.
Дата решения2024-02-29
Код продуктаNDN
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Balloon Inflation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Hicren Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29 under 510(k) number K232842. The device is classified under product code NDN. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Balloon Inflation System?

Balloon Inflation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29. The listed applicant is Ningbo Hicren Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232842.

When did Balloon Inflation System receive FDA 510(k) clearance?

Balloon Inflation System received FDA 510(k) clearance on 2024-02-29, under 510(k) number K232842.

Who is the listed applicant for Balloon Inflation System?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Hicren Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Balloon Inflation System?

The FDA product code for Balloon Inflation System is NDN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: NDN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251896XeliteMed SuperM-Fix Spinal Bone CementXelite Biomed , Ltd.K250637VCFix Spinal SystemAmber ImplantsK243537XeliteMed VertehighFix High Viscosity Spinal Bone Cement SystemXelite Biomed , Ltd.K241775XeliteMed VertehighFix High Viscosity Spinal Bone CementXelite Biomed , Ltd.K240084V-STRUT® Vertebral ImplantHypreventionK231340Renova Spine Balloon CatheterBiopsybell S.R.L.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑