Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL)

Номер K: K232967 · 2024-06-12

ЗаявительbioMerieux, Inc.
Дата решения2024-06-12
Код продуктаNGZ
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-12 under 510(k) number K232967. The device is classified under product code NGZ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL)?

VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-12. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. The 510(k) number is K232967.

When did VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL) receive FDA 510(k) clearance?

VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-12, under 510(k) number K232967.

Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL)?

The FDA 510(k) record lists bioMerieux, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL)?

The FDA product code for VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL) is NGZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где bioMerieux, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 65 устройств →

Связанные устройства (Код: NGZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑