Beagank 4T Plus
Номер K: K233010 · 2023-11-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Beagank 4T Plus?
Beagank 4T Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21. The listed applicant is Belega, Inc.. The 510(k) number is K233010.
When did Beagank 4T Plus receive FDA 510(k) clearance?
Beagank 4T Plus received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21, under 510(k) number K233010.
Who is the listed applicant for Beagank 4T Plus?
The FDA 510(k) record lists Belega, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Beagank 4T Plus?
The FDA product code for Beagank 4T Plus is NFO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NFO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама