Комплект 10F оболочки и расширителя
Номер K: K233432 · 2023-12-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the 10F Sheath and Dilator Set?
10F Sheath and Dilator Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K233432.
When did 10F Sheath and Dilator Set receive FDA 510(k) clearance?
10F Sheath and Dilator Set received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08, under 510(k) number K233432.
Who is the listed applicant for 10F Sheath and Dilator Set?
The FDA 510(k) record lists Argon Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 10F Sheath and Dilator Set?
The FDA product code for 10F Sheath and Dilator Set is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Argon Medical Devices, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама