Avantik VTM
Номер K: K233449 · 2024-07-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Avantik VTM?
Avantik VTM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15. The listed applicant is Hanchang Medic Co., Ltd. (Han Chang Medic). The 510(k) number is K233449.
When did Avantik VTM receive FDA 510(k) clearance?
Avantik VTM received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15, under 510(k) number K233449.
Who is the listed applicant for Avantik VTM?
The FDA 510(k) record lists Hanchang Medic Co., Ltd. (Han Chang Medic) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Avantik VTM?
The FDA product code for Avantik VTM is JSM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JSM)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама