MULTIX Impact E
Номер K: K233532 · 2023-11-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MULTIX Impact E?
MULTIX Impact E is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29. The listed applicant is Siemens Medical Solutions. The 510(k) number is K233532.
When did MULTIX Impact E receive FDA 510(k) clearance?
MULTIX Impact E received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29, under 510(k) number K233532.
Who is the listed applicant for MULTIX Impact E?
The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MULTIX Impact E?
The FDA product code for MULTIX Impact E is KPR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Siemens Medical Solutions указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама