Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

P200TE (A10700)

Номер K: K233602 · 2024-05-09

ЗаявительOptos Plc.
Дата решения2024-05-09
Код продуктаOBO
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

P200TE (A10700) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Optos Plc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-09 under 510(k) number K233602. The device is classified under product code OBO. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the P200TE (A10700)?

P200TE (A10700) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-09. The listed applicant is Optos Plc.. The 510(k) number is K233602.

When did P200TE (A10700) receive FDA 510(k) clearance?

P200TE (A10700) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-09, under 510(k) number K233602.

Who is the listed applicant for P200TE (A10700)?

The FDA 510(k) record lists Optos Plc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for P200TE (A10700)?

The FDA product code for P200TE (A10700) is OBO.

Другие записи, где Optos Plc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231673P200TE (A10700)K190732P200TxEK173707P200TEK162039OptosAdvance 4.0 Software

Связанные устройства (Код: OBO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261019ANTERIONHeidelberg Engineering GmbHK253837SPECTRALIS HRA+OCT and variants; SPECTRALIS with Flex ModuleHeidelberg Engineering GmbHK252633UNITY DX (UDX)Cylite Pty. , Ltd.K250553Tomey Cornea/Anterior Segment OCT (CASIA2)Tomey CorporationK250868SPECTRALIS HRA+OCT and variantsHeidelberg Engineering GmbHK240924AnterionHeidelberg Engineering GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑