Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AOS Интерстициальные шаблоны, иглы и аксессуары

Номер K: K233628 · 2024-07-10

ЗаявительAlpha-Omega Services, Inc.
Дата решения2024-07-10
Код продуктаJAQ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alpha-Omega Services, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-10 under 510(k) number K233628. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories?

AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-10. The listed applicant is Alpha-Omega Services, Inc.. The 510(k) number is K233628.

When did AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2024-07-10, under 510(k) number K233628.

Who is the listed applicant for AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories?

The FDA 510(k) record lists Alpha-Omega Services, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories?

The FDA product code for AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories is JAQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Alpha-Omega Services, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233626AOS Маркерные семена (SMG0242-025)

Связанные устройства (Код: JAQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262383LumenCare AzureNucletron B.V.K252717MAASTRO Rectal Applicator SetVarian Medical SystemsK251037Rectal ApplicatorNucletron B.V.K252884Guided Aarhus Applicator SetVarian Medical SystemsK250299CT/ MR Tandem and Ovoid SetVarian Medical Systems, Inc.K250289Intracavitary/Interstitial SystemVarian Medical Systems

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑