Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FlexCath Cross Transseptal Solution

Номер K: K233691 · 2023-12-17

ЗаявительAcutus Medical, Inc.
Дата решения2023-12-17
Код продуктаDYB
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FlexCath Cross Transseptal Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acutus Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-17 under 510(k) number K233691. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FlexCath Cross Transseptal Solution?

FlexCath Cross Transseptal Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-17. The listed applicant is Acutus Medical, Inc.. The 510(k) number is K233691.

When did FlexCath Cross Transseptal Solution receive FDA 510(k) clearance?

FlexCath Cross Transseptal Solution received FDA 510(k) clearance on 2023-12-17, under 510(k) number K233691.

Who is the listed applicant for FlexCath Cross Transseptal Solution?

The FDA 510(k) record lists Acutus Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FlexCath Cross Transseptal Solution?

The FDA product code for FlexCath Cross Transseptal Solution is DYB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Acutus Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: DYB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑