FlexCath Cross Transseptal Solution
Номер K: K233691 · 2023-12-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FlexCath Cross Transseptal Solution?
FlexCath Cross Transseptal Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-17. The listed applicant is Acutus Medical, Inc.. The 510(k) number is K233691.
When did FlexCath Cross Transseptal Solution receive FDA 510(k) clearance?
FlexCath Cross Transseptal Solution received FDA 510(k) clearance on 2023-12-17, under 510(k) number K233691.
Who is the listed applicant for FlexCath Cross Transseptal Solution?
The FDA 510(k) record lists Acutus Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FlexCath Cross Transseptal Solution?
The FDA product code for FlexCath Cross Transseptal Solution is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Acutus Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама