AcQGuide® VUE Управляемый катетер
Номер K: K221044 · 2022-05-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AcQGuide® VUE Steerable Sheath?
AcQGuide® VUE Steerable Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05. The listed applicant is Acutus Medical, Inc.. The 510(k) number is K221044.
When did AcQGuide® VUE Steerable Sheath receive FDA 510(k) clearance?
AcQGuide® VUE Steerable Sheath received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05, under 510(k) number K221044.
Who is the listed applicant for AcQGuide® VUE Steerable Sheath?
The FDA 510(k) record lists Acutus Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AcQGuide® VUE Steerable Sheath?
The FDA product code for AcQGuide® VUE Steerable Sheath is DRA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Acutus Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DRA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама