Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HFT150

Номер K: K233707 · 2024-06-14

ЗаявительInvent Medical Corporation
Дата решения2024-06-14
Код продуктаBTT
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HFT150 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invent Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14 under 510(k) number K233707. The device is classified under product code BTT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HFT150?

HFT150 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Invent Medical Corporation. The 510(k) number is K233707.

When did HFT150 receive FDA 510(k) clearance?

HFT150 received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K233707.

Who is the listed applicant for HFT150?

The FDA 510(k) record lists Invent Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HFT150?

The FDA product code for HFT150 is BTT.

Связанные устройства (Код: BTT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑