Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ACL TOP 970 CL

Номер K: K233790 · 2023-12-29

ЗаявительInstrumentation Laboratory
Дата решения2023-12-29
Код продуктаJPA
Консультативный комитетHE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ACL TOP 970 CL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Instrumentation Laboratory. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29 under 510(k) number K233790. The device is classified under product code JPA. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ACL TOP 970 CL?

ACL TOP 970 CL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29. The listed applicant is Instrumentation Laboratory. The 510(k) number is K233790.

When did ACL TOP 970 CL receive FDA 510(k) clearance?

ACL TOP 970 CL received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29, under 510(k) number K233790.

Who is the listed applicant for ACL TOP 970 CL?

The FDA 510(k) record lists Instrumentation Laboratory as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACL TOP 970 CL?

The FDA product code for ACL TOP 970 CL is JPA.

Связанные устройства (Код: JPA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑