Ambu® aScope™ Дуодено 2, Ambu® aBox™ 2
Номер K: K233886 · 2024-04-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2?
Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-16. The listed applicant is Ambu A/S. The 510(k) number is K233886.
When did Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2 receive FDA 510(k) clearance?
Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2 received FDA 510(k) clearance on 2024-04-16, under 510(k) number K233886.
Who is the listed applicant for Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2?
The FDA 510(k) record lists Ambu A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2?
The FDA product code for Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2 is FDT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ambu A/S указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FDT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама