EPi-Ease Epicardial Access Device (EAS)
Номер K: K233959 · 2024-02-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EPi-Ease Epicardial Access Device (EAS)?
EPi-Ease Epicardial Access Device (EAS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-13. The listed applicant is AtriCure, Inc.. The 510(k) number is K233959.
When did EPi-Ease Epicardial Access Device (EAS) receive FDA 510(k) clearance?
EPi-Ease Epicardial Access Device (EAS) received FDA 510(k) clearance on 2024-02-13, under 510(k) number K233959.
Who is the listed applicant for EPi-Ease Epicardial Access Device (EAS)?
The FDA 510(k) record lists AtriCure, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EPi-Ease Epicardial Access Device (EAS)?
The FDA product code for EPi-Ease Epicardial Access Device (EAS) is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где AtriCure, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама