Zoom 6F Insert Catheters
Номер K: K233975 · 2024-04-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Zoom 6F Insert Catheters?
Zoom 6F Insert Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-02. The listed applicant is Imperative Care, Inc.. The 510(k) number is K233975.
When did Zoom 6F Insert Catheters receive FDA 510(k) clearance?
Zoom 6F Insert Catheters received FDA 510(k) clearance on 2024-04-02, under 510(k) number K233975.
Who is the listed applicant for Zoom 6F Insert Catheters?
The FDA 510(k) record lists Imperative Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Zoom 6F Insert Catheters?
The FDA product code for Zoom 6F Insert Catheters is DQO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Imperative Care, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама