Access CK-MB
Номер K: K234005 · 2024-02-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Access CK-MB?
Access CK-MB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K234005.
When did Access CK-MB receive FDA 510(k) clearance?
Access CK-MB received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16, under 510(k) number K234005.
Who is the listed applicant for Access CK-MB?
The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Access CK-MB?
The FDA product code for Access CK-MB is JHX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Beckman Coulter, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JHX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама