Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ACESO Ранний тест на беременность

Номер K: K234152 · 2024-04-05

ЗаявительAceso Laboratories, Inc.
Дата решения2024-04-05
Код продуктаLCX
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ACESO Early Pregnancy Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aceso Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05 under 510(k) number K234152. The device is classified under product code LCX. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ACESO Early Pregnancy Test?

ACESO Early Pregnancy Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05. The listed applicant is Aceso Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K234152.

When did ACESO Early Pregnancy Test receive FDA 510(k) clearance?

ACESO Early Pregnancy Test received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05, under 510(k) number K234152.

Who is the listed applicant for ACESO Early Pregnancy Test?

The FDA 510(k) record lists Aceso Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACESO Early Pregnancy Test?

The FDA product code for ACESO Early Pregnancy Test is LCX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑