Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test

Номер K: K251053 · 2025-07-15

Дата решения2025-07-15
Код продуктаLCX
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-15 under 510(k) number K251053. The device is classified under product code LCX. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test?

Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-15. The listed applicant is Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K251053.

When did Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test receive FDA 510(k) clearance?

Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test received FDA 510(k) clearance on 2025-07-15, under 510(k) number K251053.

Who is the listed applicant for Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test?

The FDA product code for Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy Test is LCX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: LCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑