Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AllTest Многостадийный тест на наркотики мочи панель; AllTest Многостадийный быстрый тест на наркотики мочи панель

Номер K: K242540 · 2024-09-27

Дата решения2024-09-27
Код продуктаNFT
Консультативный комитетTX
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27 under 510(k) number K242540. The device is classified under product code NFT. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel?

AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K242540.

When did AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel receive FDA 510(k) clearance?

AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K242540.

Who is the listed applicant for AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel?

The FDA product code for AllTest Multi-Drug Urine Test Panel; AllTest Multi-Drug Rapid Urine Test Panel is NFT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: NFT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑