ANNE Конечность
Номер K: K240305 · 2024-05-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ANNE Limb?
ANNE Limb is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28. The listed applicant is Sibel Health, Inc.. The 510(k) number is K240305.
When did ANNE Limb receive FDA 510(k) clearance?
ANNE Limb received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28, under 510(k) number K240305.
Who is the listed applicant for ANNE Limb?
The FDA 510(k) record lists Sibel Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ANNE Limb?
The FDA product code for ANNE Limb is DQA.
Другие записи, где Sibel Health, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама