Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140)

Номер K: K240433 · 2024-05-21

ЗаявительEpic Medical Pte. , Ltd.
Дата решения2024-05-21
Код продуктаONB
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Epic Medical Pte. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21 under 510(k) number K240433. The device is classified under product code ONB. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140)?

ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21. The listed applicant is Epic Medical Pte. , Ltd.. The 510(k) number is K240433.

When did ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140) receive FDA 510(k) clearance?

ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21, under 510(k) number K240433.

Who is the listed applicant for ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140)?

The FDA 510(k) record lists Epic Medical Pte. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140)?

The FDA product code for ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140) is ONB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Epic Medical Pte. , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 22 устройств →

Связанные устройства (Код: ONB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑