C2 CryoBalloon Ablation System (C2 CryoBalloon Ablation System) — FDA 510(k) K240457

Описание устройства

C2 CryoBalloon Ablation System (C2 CryoBalloon Ablation System) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pentax of America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24 under 510(k) number K240457. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the C2 CryoBalloon Ablation System (C2 CryoBalloon Ablation System)?

C2 CryoBalloon Ablation System (C2 CryoBalloon Ablation System) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24. The listed applicant is Pentax of America, Inc.. The 510(k) number is K240457.

When did C2 CryoBalloon Ablation System (C2 CryoBalloon Ablation System) receive FDA 510(k) clearance?

C2 CryoBalloon Ablation System (C2 CryoBalloon Ablation System) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24, under 510(k) number K240457.

Who is the listed applicant for C2 CryoBalloon Ablation System (C2 CryoBalloon Ablation System)?

The FDA 510(k) record lists Pentax of America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C2 CryoBalloon Ablation System (C2 CryoBalloon Ablation System)?

The FDA product code for C2 CryoBalloon Ablation System (C2 CryoBalloon Ablation System) is GEH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Pentax of America, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 39 устройств →

Связанные устройства (Код: GEH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262420Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000)Serpex Medical K261068Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000)Serpex Medical K261806ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and AccessoriesErbe Elektromedizin GmbH K253230ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and Accessories: ERBECRYO 2 cryosurgical unit; Erbe Flexible CryoprobeErbe Elektromedizin GmbH K252198Улучшенный криогенный удалитель бородавок (Улучшенный удалитель бородавок)Medical Brands Laboratories B.V.K260377XSense Cryoablation System with CryoProbesIceCure Medical , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.