VEEGix EEG System
Номер K: K240593 · 2024-08-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the VEEGix EEG System?
VEEGix EEG System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23. The listed applicant is NeuroServo, Inc.. The 510(k) number is K240593.
When did VEEGix EEG System receive FDA 510(k) clearance?
VEEGix EEG System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23, under 510(k) number K240593.
Who is the listed applicant for VEEGix EEG System?
The FDA 510(k) record lists NeuroServo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VEEGix EEG System?
The FDA product code for VEEGix EEG System is OLT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OLT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама