Ceribell EEG Analysis Software
Номер K: K261712 · 2026-09-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Ceribell EEG Analysis Software?
Ceribell EEG Analysis Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The listed applicant is Ceribell, Inc.. The 510(k) number is K261712.
When did Ceribell EEG Analysis Software receive FDA 510(k) clearance?
Ceribell EEG Analysis Software received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16, under 510(k) number K261712.
Who is the listed applicant for Ceribell EEG Analysis Software?
The FDA 510(k) record lists Ceribell, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ceribell EEG Analysis Software?
The FDA product code for Ceribell EEG Analysis Software is OLT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ceribell, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OLT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама