Amydi-med Disposable Non-invasive EEG electrodes
Номер K: K240668 · 2024-03-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Amydi-med Disposable Non-invasive EEG electrodes?
Amydi-med Disposable Non-invasive EEG electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-19. The listed applicant is Shenzhen Amydi-Med Electrics Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K240668.
When did Amydi-med Disposable Non-invasive EEG electrodes receive FDA 510(k) clearance?
Amydi-med Disposable Non-invasive EEG electrodes received FDA 510(k) clearance on 2024-03-19, under 510(k) number K240668.
Who is the listed applicant for Amydi-med Disposable Non-invasive EEG electrodes?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Amydi-Med Electrics Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Amydi-med Disposable Non-invasive EEG electrodes?
The FDA product code for Amydi-med Disposable Non-invasive EEG electrodes is GXY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GXY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама