SKOUT® system
Номер K: K240781 · 2024-04-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SKOUT® system?
SKOUT® system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19. The listed applicant is Iterative Scopes, Inc.. The 510(k) number is K240781.
When did SKOUT® system receive FDA 510(k) clearance?
SKOUT® system received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19, under 510(k) number K240781.
Who is the listed applicant for SKOUT® system?
The FDA 510(k) record lists Iterative Scopes, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SKOUT® system?
The FDA product code for SKOUT® system is QNP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Iterative Scopes, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QNP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама