Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Surgikor Fixation One, Abutment Blanks and Abutments

Номер K: K240803 · 2024-09-12

ЗаявительSurgikor, LLC
Дата решения2024-09-12
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Surgikor Fixation One, Abutment Blanks and Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgikor, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12 under 510(k) number K240803. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Surgikor Fixation One, Abutment Blanks and Abutments?

Surgikor Fixation One, Abutment Blanks and Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12. The listed applicant is Surgikor, LLC. The 510(k) number is K240803.

When did Surgikor Fixation One, Abutment Blanks and Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Surgikor Fixation One, Abutment Blanks and Abutments received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12, under 510(k) number K240803.

Who is the listed applicant for Surgikor Fixation One, Abutment Blanks and Abutments?

The FDA 510(k) record lists Surgikor, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Surgikor Fixation One, Abutment Blanks and Abutments?

The FDA product code for Surgikor Fixation One, Abutment Blanks and Abutments is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Surgikor, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K182615Surgikor Dental Implant System

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261392TriActive Dental Implant SystemParagon Implant Mfg., LLCK260463ZEROS Dental Implant SystemZeros Co., Ltd.K251188UNIQA® Dental Implants SystemUniqa Dental, Ltd.K251232MegaGen Zygoma Dental Implant SystemMegagen Implant Co., Ltd.K250806Dental Implant SystemA.B. Dental Devices , Ltd.K260006INOSS SystemInosys, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑