Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Salto Talaris Ankle PSI System

Номер K: K241148 · 2024-08-30

Заявитель3D Systems, Inc.
Дата решения2024-08-30
Код продуктаOYK
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Salto Talaris Ankle PSI System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3D Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30 under 510(k) number K241148. The device is classified under product code OYK. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Salto Talaris Ankle PSI System?

Salto Talaris Ankle PSI System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is 3D Systems, Inc.. The 510(k) number is K241148.

When did Salto Talaris Ankle PSI System receive FDA 510(k) clearance?

Salto Talaris Ankle PSI System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K241148.

Who is the listed applicant for Salto Talaris Ankle PSI System?

The FDA 510(k) record lists 3D Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Salto Talaris Ankle PSI System?

The FDA product code for Salto Talaris Ankle PSI System is OYK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где 3D Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261826VSP System (Titanium Palatal Splint)K250711VSP Orthopedics SystemK243174Cadence Ankle PSI SystemK243173Salto Talaris Ankle PSI SystemK241326Cadence Ankle PSI SystemK231834VSP PEEK Cranial Implant

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: OYK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243173Salto Talaris Ankle PSI System3D Systems, Inc.K243174Cadence Ankle PSI System3D Systems, Inc.K241326Cadence Ankle PSI System3D Systems, Inc.K231585Vantage PSI System3D Systems, Inc.K223326Axiom PSR SystemRestor3DK193432Vantage PSI System3D Systems

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑