Cadence Ankle PSI System — FDA 510(k) K241326

Описание устройства

Cadence Ankle PSI System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3D Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30 under 510(k) number K241326. The device is classified under product code OYK. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cadence Ankle PSI System?

Cadence Ankle PSI System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is 3D Systems, Inc.. The 510(k) number is K241326.

When did Cadence Ankle PSI System receive FDA 510(k) clearance?

Cadence Ankle PSI System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K241326.

Who is the listed applicant for Cadence Ankle PSI System?

The FDA 510(k) record lists 3D Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cadence Ankle PSI System?

The FDA product code for Cadence Ankle PSI System is OYK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где 3D Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261826VSP System (Titanium Palatal Splint)K250711VSP Orthopedics System K243174Cadence Ankle PSI System K243173Salto Talaris Ankle PSI System K241148Salto Talaris Ankle PSI System K231834VSP PEEK Cranial Implant

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: OYK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243173Salto Talaris Ankle PSI System3D Systems, Inc.K243174Cadence Ankle PSI System3D Systems, Inc.K241148Salto Talaris Ankle PSI System3D Systems, Inc.K231585Vantage PSI System3D Systems, Inc.K223326Axiom PSR SystemRestor3D K193432Vantage PSI System3D Systems

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.