Elemental Granulate
Номер K: K241283 · 2025-01-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Elemental Granulate?
Elemental Granulate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-03. The listed applicant is Zinkh NV. The 510(k) number is K241283.
When did Elemental Granulate receive FDA 510(k) clearance?
Elemental Granulate received FDA 510(k) clearance on 2025-01-03, under 510(k) number K241283.
Who is the listed applicant for Elemental Granulate?
The FDA 510(k) record lists Zinkh NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Elemental Granulate?
The FDA product code for Elemental Granulate is OLR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OLR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама