Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) — FDA 510(k) K241317

Описание устройства

Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-30 under 510(k) number K241317. The device is classified under product code QYT. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method)?

Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-30. The listed applicant is Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K241317.

When did Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) receive FDA 510(k) clearance?

Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-30, under 510(k) number K241317.

Who is the listed applicant for Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method)?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method)?

The FDA product code for Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) is QYT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260065SAFElife T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel; SAFElife T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel Dx K252550SAFElife T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup; SAFElife T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup Dx K251289WELLlife COVID-19 Antigen Test Rx K241741SAFElife™ Fentanyl Urine Home Test (Cassette); SAFElife™ Fentanyl (FTY) Urine Test Cassette; SAFElife™ T-Dip Fentanyl Urine Home Test (Dip Card); SAFElife™ T-Dip Fentanyl (FTY) Urine Test Panel K202567Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel, Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel Rx K182701Wondfo T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: QYT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260754Fastep COVID-19 Antigen Pen Home Test; Fastep COVID-19 Antigen Pen TestAssure Tech., LLC K260095Heal-Check Rapid COVID-19 Antigen Self-TestHealgen Scientific,, LLC K251916GenBody COVID-19 Ag Home TestGenbody.Inc.K251595COVID-19 Detect Rapid Self -TestInBios International, Inc.K251753GenaCheck COVID-19 Rapid Self-TestGenabio Diagnostics, Inc.K241313OHC COVID-19 Antigen Self TestOsang, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.