Blood Pressure Monitor (TMB-2092-G)
Номер K: K241351 · 2024-08-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Blood Pressure Monitor (TMB-2092-G)?
Blood Pressure Monitor (TMB-2092-G) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21. The listed applicant is Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K241351.
When did Blood Pressure Monitor (TMB-2092-G) receive FDA 510(k) clearance?
Blood Pressure Monitor (TMB-2092-G) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21, under 510(k) number K241351.
Who is the listed applicant for Blood Pressure Monitor (TMB-2092-G)?
The FDA 510(k) record lists Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Blood Pressure Monitor (TMB-2092-G)?
The FDA product code for Blood Pressure Monitor (TMB-2092-G) is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама