Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TeleRPM Gen2 Blood Glucose Monitoring System

Номер K: K243060 · 2025-01-30

Дата решения2025-01-30
Код продуктаNBW
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TeleRPM Gen2 Blood Glucose Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-30 under 510(k) number K243060. The device is classified under product code NBW. It was reviewed by the CH advisory panel. Product code NBW falls under the category of OB/GYN, which includes obstetric and gynecological diagnostic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TeleRPM Gen2 Blood Glucose Monitoring System?

TeleRPM Gen2 Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-30. The listed applicant is Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K243060.

When did TeleRPM Gen2 Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

TeleRPM Gen2 Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2025-01-30, under 510(k) number K243060.

Who is the listed applicant for TeleRPM Gen2 Blood Glucose Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TeleRPM Gen2 Blood Glucose Monitoring System?

The FDA product code for TeleRPM Gen2 Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: NBW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑