Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Ручной автоматический цифровой тонометр с плечом (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193)

Номер K: K241431 · 2025-01-13

Дата решения2025-01-13
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13 under 510(k) number K241431. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193)?

Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. The 510(k) number is K241431.

When did Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193) receive FDA 510(k) clearance?

Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13, under 510(k) number K241431.

Who is the listed applicant for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193)?

The FDA 510(k) record lists Joytech Healthcare Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193)?

The FDA product code for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-62D0L, DBP-62D0B, DBP-61D0, DBP-61D0L, DBP-6293L, DBP-6293B, DBP-6193) is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Joytech Healthcare Co. , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑