Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, co-braid-blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, co-braid-blue

Номер K: K241435 · 2024-06-20

ЗаявительSmith & Nephew, Inc.
Дата решения2024-06-20
Код продуктаMBI
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, co-braid-blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, co-braid-blue is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20 under 510(k) number K241435. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, co-braid-blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, co-braid-blue?

Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, co-braid-blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, co-braid-blue is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K241435.

When did Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, co-braid-blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, co-braid-blue receive FDA 510(k) clearance?

Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, co-braid-blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, co-braid-blue received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20, under 510(k) number K241435.

Who is the listed applicant for Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, co-braid-blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, co-braid-blue?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, co-braid-blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, co-braid-blue?

The FDA product code for Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one ULTRABRAID suture, co-braid-blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, blue; Q-FIX Knotless All-Suture Anchor, 1.8 mm, with one MINITAPE suture, co-braid-blue is MBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Smith & Nephew, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 112 устройств →

Связанные устройства (Код: MBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑