Vista BC Putty
Номер K: K241457 · 2024-08-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Vista BC Putty?
Vista BC Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-28. The listed applicant is Inter-Med, Inc.. The 510(k) number is K241457.
When did Vista BC Putty receive FDA 510(k) clearance?
Vista BC Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-08-28, under 510(k) number K241457.
Who is the listed applicant for Vista BC Putty?
The FDA 510(k) record lists Inter-Med, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vista BC Putty?
The FDA product code for Vista BC Putty is KIF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Inter-Med, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KIF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама