Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sealer Solvent

Номер K: K241354 · 2024-08-27

ЗаявительInter-Med, Inc.
Дата решения2024-08-27
Код продуктаKJJ
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sealer Solvent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27 under 510(k) number K241354. The device is classified under product code KJJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sealer Solvent?

Sealer Solvent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27. The listed applicant is Inter-Med, Inc.. The 510(k) number is K241354.

When did Sealer Solvent receive FDA 510(k) clearance?

Sealer Solvent received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27, under 510(k) number K241354.

Who is the listed applicant for Sealer Solvent?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sealer Solvent?

The FDA product code for Sealer Solvent is KJJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Inter-Med, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253337REGEN Bioactive CementK241489ReminGelK241457Vista BC PuttyK221811Vista BC SealerK211721PS System

Связанные устройства (Код: KJJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250279RC-SwiftPrepBelport Company, Inc., Gingi-PakK201785EPIEN Dental CleanserEpien Medical, Inc.K211813TritonInter-Med / Vista DentalK193357V-MixInter-Med/Vista Dental ProductsK193409Vista Rinse, Vista Rinse PlusInter-Med/Vista Dental ProductsK200330RC-Prime Root Canal Preparation CreamPac-Dent, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑