V-Mix
Номер K: K193357 · 2020-10-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the V-Mix?
V-Mix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. The 510(k) number is K193357.
When did V-Mix receive FDA 510(k) clearance?
V-Mix received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23, under 510(k) number K193357.
Who is the listed applicant for V-Mix?
The FDA 510(k) record lists Inter-Med/Vista Dental Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V-Mix?
The FDA product code for V-Mix is KJJ.
Другие записи, где Inter-Med/Vista Dental Products указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KJJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама