Manual Wheelchair
Номер K: K241460 · 2024-07-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Manual Wheelchair?
Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11. The listed applicant is Lichtmega Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241460.
When did Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?
Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11, under 510(k) number K241460.
Who is the listed applicant for Manual Wheelchair?
The FDA 510(k) record lists Lichtmega Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Manual Wheelchair?
The FDA product code for Manual Wheelchair is IOR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Lichtmega Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IOR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама