Electrode Pad
Номер K: K241512 · 2025-01-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Electrode Pad?
Electrode Pad is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15. The listed applicant is Shenzhen Deliduo Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K241512.
When did Electrode Pad receive FDA 510(k) clearance?
Electrode Pad received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15, under 510(k) number K241512.
Who is the listed applicant for Electrode Pad?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Deliduo Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electrode Pad?
The FDA product code for Electrode Pad is GXY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GXY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама