Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MobileLink Acetabular Cup System - Line Extension (Multiple)

Номер K: K241636 · 2024-11-08

ЗаявительWaldemar Link GmbH & Co. KG
Дата решения2024-11-08
Код продуктаLPH
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MobileLink Acetabular Cup System - Line Extension (Multiple) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08 under 510(k) number K241636. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MobileLink Acetabular Cup System - Line Extension (Multiple)?

MobileLink Acetabular Cup System - Line Extension (Multiple) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K241636.

When did MobileLink Acetabular Cup System - Line Extension (Multiple) receive FDA 510(k) clearance?

MobileLink Acetabular Cup System - Line Extension (Multiple) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08, under 510(k) number K241636.

Who is the listed applicant for MobileLink Acetabular Cup System - Line Extension (Multiple)?

The FDA 510(k) record lists Waldemar Link GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MobileLink Acetabular Cup System - Line Extension (Multiple)?

The FDA product code for MobileLink Acetabular Cup System - Line Extension (Multiple) is LPH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Waldemar Link GmbH & Co. KG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 30 устройств →

Связанные устройства (Код: LPH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑